选矿厂生产检查内容

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一、物料粒度的测定
    控制入选的物料粒度和产品的粒度是保证生产技术指标的重要环节。生产中对大于6mm的粒度经常采用钢板冲孔或钢丝网编成的筛子进行，而6mm一0.045 m m的物料则用试验室标准套筛进行，对粒度介于0.2mm一0.05mm的，一采用试验室水力分级或水中倾析（又称沉降分析）法，简称水析，更细的物料常用显微镜法分析和离心分析法。
    常用的标准套筛是由一套筛孔大小有一定比例的筛子组成的，它是用筛网每1吋长度中的筛孔数目作为各个号码筛子的名称．例如200目的筛子就是指沿筛丝方向1吋长有200个筛孔。

    　常 用 标 准 筛 现 行 标 准　　　　　　表14一1
  
  各国标准筛筛孔尺寸已标准化，我国尚未制定国家标准，实际工作中常用固定厂家生产的标准筛。我国目前常见的标准筛规格如表14-1所示。
    用标准筛进行干法筛分时，是先将标准筛按顺序套好，把样品倒入最上层筛面上，盖好上盖，放到振筛机上筛分15-20 m i n，每次筛分物料不得超过100g。当样品含泥较多，物料互相粘结时，应采用干湿联合筛析法，即先将浸泡的物料倒入细孔筛（如300目筛子）中，在水盆中进行筛分，将筛上物料干燥和称重，并根据称出重量和原样品重量之差，推算筛出的细泥重量。然后再将干澡后的筛上物料干法筛析。筛析结束后，将各粒级物料用工业天平（精确度0.01g）称量，各粒级总重量与原样品重量之差不得超过原样品重量的1％，否则应重做。根据筛析结果计算各粒级的产率．
　二、原矿水分的测定
    测定前先将物料烘干，在不超过100℃的温度条件下干燥到恒重为止，即可按下式求出物料的含水率：
            W=（Q1-Q2）/Q1 x 100％
式中： W 一 物料的含水率     ％；
        　Q1 一 湿物料的重量     g;
        　Q2 一 干物料的重量（恒重后）  g;
　三、矿浆浓度和粒度的测定  
（一）矿桨浓度
    生产中常用浓度壶（图14-2）来测定矿浆浓度，此法简便、准确又迅速。测定时，用取样勺截取矿浆流。注满浓度壶至矿浆从溢流口溢出为止，称其重量（精确到1g）。
    根据公式制定一个矿浆壶总重量与矿浆浓度的换算表，由称取的矿浆壶总重量可迅速查得矿浆的浓度。
G = δv/δ-（δ-1）P
　试中：G ——矿浆重量， g；                 
δ ——矿石真比重；
v ——浓度壶体积；ml
P ——矿浆浓度，％。

　　图14-2   浓度壶
（二）矿浆粒度的测定
    矿浆粒度的测定可根据其粒度的大小而采取不同的方法对大于0.038m m物料一般用筛析法，对小于0.038mm物料，可用水析法或显微镜测定法。               
    现将工业上普遍应用的快速筛分法介绍下：              
   用采样勺截取矿浆，装满浓度壶，称得总重量为G0。将壶中矿浆慢慢倒在浸在水盆中的200目标准筛上（每次倒入量不得超过200g），进行湿筛，直到全部筛净为止。然后将全部筛上产物倒回浓度壶，加满清水，称重为G1。根据浓度表可以分别算出壶中原有矿石重量Q0，筛分后筛上矿石重为Q1，矿石比重为δ，则矿样+200目的重量百分数：
                     γ=Q1/Q2  x100%
      　　　　γ=(G1-G2 )/(G0-G2)  x100％
                          
  式中G2为浓度壶装满清水后的重量：
               　γ-0.074＝100一γ+0.074                     
　四、矿浆酸碱度的测定
      矿浆酸碱度是影响混汞、浮选及氰化法提金的重要因素。
     常用的测定矿浆酸碱度的方法有pH试纸法，比色法。
      （一）pH试纸法
     测定时将pH试纸条的1/2——1/3部分直接插入矿浆中，半秒钟后取出，与标准色阶进行对比，便可知道欲测矿浆pH值。如果一次测定不把握，可以连续测定几次。
     （二）比色法
     在一定容积的矿浆溶液中加入几滴指示剂，使溶液改变的颜色与标准比色液的颜色相 同，便可知道欲测矿浆的pH值。比色法测定的精确度为±0.1。
　五、游离氰化物和保护碱的测定
     （一）游离氰化物的测定
     在碱性介质中，以碘化钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，形成Ag（CN）2——络合物，过量的银离子与碘化钾生成黄色的碘化银沉淀，即为终点。
     AgNO3＋2NaCN＝NaAg（CN）2＋NaNO3
     AgNO3＋K1＝Ag↓＋KNO3
    硝酸银标准溶液的制备：称取在110℃干燥过的硝酸银1.734g溶于水中，移入1L棕色容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀置于暗处。此溶液1mL≈1mg NaCN。
　取l0mL试液于l00mL锥形瓶中或烧杯中，加5％碘化钾溶液5滴，用硝酸银标准溶液滴定至黄色混浊出现为终点，滴定所消耗的硝酸银标准液的毫升数x 0.01％，即为试液中NaCN的百分浓度或毫升数x 1/万，即为 NaCN的万分浓度。
     （二）保护碱的测定
　试液中的碱性主要来源于游离氰化物和石灰（CaO），保护碱即游离氧化钙的含量。测定时应先用硝酸银把游离氰化物抵消，然后用酚酞做指示剂，以草酸滴定氧化钙，反应式如下
AgNO3＋2NaCN二NaAg（CN）2＋NaNO3
H2C2O42H2O＋CaO二CaC2O4＋3H2O
　草酸标准溶液的制备：称取2.241g草酸，溶于经煮沸后冷却的蒸馏水中，再移入1L容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇动均匀，此溶液1 mL≈1 mgCaO。
　分析方法：将前面滴定完氰化物的试液，加入1％酚酞指示剂1一2滴，用草酸标准溶液滴定至红色消失即为终点。消耗的草酸标准溶液的毫升数x 0.01％，即为试液中CaO的百分浓度，同样也可求出万分浓度。

◇巳◆伪亽妻

去选矿厂看过 不过还是不是很懂

西九岸

好好学习

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