怎样制作昆虫标本

后勤部长 · 发表于 2010-5-30 14:42

针插干制标本

一般成虫都是制成针插干制标本，这种标本不需要任何处理就可以永久保存。做的方法是把标本从纸袋取出(如果标本干脆，需要放到回软缸里回软)，用昆虫针(视昆虫大小而选用不同型号的昆虫针)插上，针插的部位一般是在中胸中央，但可因不同昆虫而针插部位不同。鞘翅目插在右边翅基部约1／4处，半翅目插在小盾片上，双翅目插在中胸靠右边，蝗虫插在向前伸延的前胸背板右边。
[align=justify]　　标本插好后，要整姿，将虫插在整姿板上，使虫体与板接触，然后用针将触角、足、尾须、产卵器等摆好，使标本的姿式尽量接近于生活时的样子。要左右对称。足一般是前足前伸，中、后足向后放。鳞翅目和蜻蜓等成虫还要在展翅板上展翅，使前翅后缘与身体垂直，后翅向上展，略压在前翅下边，然后用纸条压上。展好姿的昆虫干燥后去除纸条就做成标本了。最后再插上两张小标签，一张写上采集地点、采集日期、采集人的名字。一张写上昆虫名字，如果名字叫不出来，可请教有关昆虫分类学家。标本及标签部位的高低均要一致，将标本整齐放在标本盒内，盒内放上樟脑以免虫蛀。

幼虫标本的制作

　　幼虫除酒精浸泡还可制成吹胀标本。制作方法是将幼虫用毒瓶杀死，头部向内，肛门向外地摆在废纸上，用铅笔或解剖针木柄由头部向后先将粪便压出，继之用力将标本内脏全部由肛门挤出，用剪刀或镊子去掉挤出的东西（注意不要损坏肛门），而只剩下一层空皮，一端扎好，另端用蓄气囊向空皮内充气，待恢复到幼虫原来形状后在电炉旁慢慢烤于，将扎线取下后，用火柴棍插入体内，再用昆虫针插在棍上，即成吹胀标本。

展览昆虫标本的制作方法

　　　　　　　
　　供展览用的昆虫标本，主要用作普及昆虫知识、教学及参观等使用。制作方法是将通过前面介绍的各种方法作好的昆虫标本集中起来，按照昆虫的一生发育次序，如卵、幼虫的各龄、蛹及成虫等，安排在特制的展览标本盒中。

再将与此种昆虫有关的材料同样放入盒内：如被害植物的叶片、天敌、防治或利用情况的照片等等。使其通过参观一盒展览标本，就能了解一种昆虫一生的概貌，及其与外界环境和天敌的关系。为增加观众的情绪和感染力，可在盒中衬托上天然背景。展览盒内的被害植物及昆虫标本的排列，都应尽量保持其天然姿势和形状，以期达到既美观又生动实用。
　　制作展览盒内的成虫标本时，需要展翅的种类，则不需要用昆虫针刺穿固定。而是将标本的背面向下，平放在整姿台上，用昆虫针的尖端钉住胸部展翅整姿。干燥后将昆虫针拔下来，按照要求粘贴在展览盒中的适当位置。或在盒底铺上棉花、泡沫塑料等柔软物质，将标本平放在上面，盖上盒盖压紧即可。有些标本可制作成侧面立体生态形，那就用虫针将昆虫标本侧向钉在整姿台上，按自然生态形整姿，待干燥后拔针备用。展览盒中的幼虫、卵或蛹，可用前述幼虫吹胀干燥法制作。也可用注射针剂的方法，先将标本放人质地好的玻璃瓶中，在标本下面衬托上棉花或各种颜色的泡沫塑料，使虫体在玻璃瓶中不能滚动，然后用酒精喷灯或氧化喷火嘴，将玻璃瓶开口的一端烧软，用镊子拉成极小的细口，用注射器将保存液注入，再用火烧软细口使其愈合。按照需要固定在展览盒中的适当位置。

　　使用玻璃装标本法，与展览盒装标本相似，但不用棉花，在标本的上下都用玻璃。用以展览单个的蛾子、蝴蝶或其他昆虫，可全用玻璃或配合卡片纸板框架。其大小可根据所作标本的大小。在标本的四周要留有空处，上下玻璃之间也要留下能容纳虫体和足的空间。制作如天蛾类等大型标本，最好采用有卡片纸板的框架方法；制作小型昆虫标本则可用全玻璃法。
　　全玻璃法所用材料为玻璃：透明胶和结合扣。玻璃可用窗玻璃自行切割。透明胶可用速干的一般胶。结合扣可用19毫米宽的电器用扣。制作程序如下：
　　（1）．玻璃装展览标本首先要在整姿台上整姿，使昆虫标本仰面朝天，将翅与触角展开呈标准姿势，将足压近体躯以减少厚度。
　　（2）．裁好两块同样大小的单料窗玻璃作盖和底，大小要比展姿标本的四周各大至少6毫米。裁好填充玻璃块(用单料或双料玻璃)，作为提供昆虫体躯的空隙之用，填充玻璃应同样大小；其长度应等于盖及底玻璃的尺寸(通常稍小些)；中央应留出二或三倍于虫体宽度的位置。并将玻璃擦干净。
　　（3）．将底玻璃放在干净的平面上，用驼毛刷将上面的棉绒刷去。在一端的外角各搞上一滴透明胶。将一块填充玻璃放在底上对齐各边，用刷子柄压实，并除去溢出的胶。继续粘好另一块填充玻璃，两边都要对齐，厚度一致，每粘好一层都要停一会。所涂胶要少，以免胶液向里扩散，影响标本美观。
　　（4）．填充玻璃粘好后，将预先作好的标本安置在中央，在玻璃四角滴上胶，把盖玻璃粘好。注意使标本端正。压实并在其上放上不太重的镇压物，约15分钟至l小时即可粘牢。四边加上结合扣夹。扣夹可盖住玻璃的锋锐边缘并封住标本。在顶端粘上标签。在干燥处保存，以免发霉。

　　有卡纸板框架的玻璃标本，与上述制作法相似，但只用一对填充玻璃块，其余的空隙改用框架支撑。每边有两层卡纸板框；外层可薄些，但内层要用很厚的包装用卡纸板（不能发皱的纸板）。内层卡纸板至少要与玻璃一样厚，必要时要把二、三层卡纸板粘在一起用。卡纸板条就形成标本盒的内壁，其高度要足以容纳昆虫的体躯和足。一定要细心正确的按尺寸裁好玻璃和卡纸板条，才能把标本作好。
　　如需大量制作这类标本，则可用标准大小的玻璃块，使裁割、安装和贮存都很方便。其中也可安放二、三个标本或一横行，可用两套或三套填充玻璃，侧面的玻璃比中央的窄些。但昆虫标本要同样大小，否则小的标本就容易倾斜。盖玻璃一定要压紧，以保持标本端正。还有一种用透明塑料板制作的展览标本，可把蛾类、蝶类和其他昆虫装在两块厚透明塑料板之间作展览用。方法是将厚透明塑料板加热制成中间凹人的形状，把经展翅整姿后的标本放人凹面，再将两块塑料板对合好，用丙酮或其他封口物质将周围的边封好。
　　展览盒中的绿色植物被害状标本，是用醋酸铜粉末，徐徐加入50％的醋酸液中，用玻璃棒搅拌，使其达到饱和状态时为止，作为原液。用时加水稀释，其比例为1：4。制作时将稀释液及植物标本同时放人大型烧杯中加热至沸时，植物即褪去绿色变黄，再继续加热，则醋酸铜的绿色便浸人到植物组织中去，又变为绿色，直加热到与原来颜色相同时，即停止加热，加热时间要看植物叶片的厚薄、软硬而定。将标本取出，放人清水中漂洗，直到水中不显绿色时用镊子夹起，滴尽叶面上的水，放在植物标本夹中，使其干燥后备用。如需浸渍保存的植物标本，只要在漂洗干净后，浸泡在50%的福尔马林液中即可长久保存。如果是其他颜色的被害状植物标本，采来后夹在植物标本夹的粗糙吸水纸中（要经常翻动透风，防止发霉），干后粘贴在图画纸上，再用油色按原来颜色着色，既真实又鲜艳。
　　如作大型展览或博物馆的昆虫标本展览，可用大玻璃框或靠壁厨窗，

用森林、山川、绿草和花丛作背景。在适当位置配置各种制作好的生态形昆虫标本。空中飞舞的蝴蝶和蜻蜓等，可用细蚕丝或马尾毛垂挂起来。再在隐蔽处配置小型风扇吹动，蝴蝶、蜻蜓晃动，栩栩如生，别具一番自然风格。
　　通过上面所讲的一序列辛勤劳动，昆虫就被你制成-盒盒漂亮、新奇而引人入胜的标本了。
　　将标本盒放在标本柜里保存，标本多了，就需要专门的保藏室——昆虫标本馆。
　　　　　

[align=justify]随着昆虫分类工作的深入发展，鉴定种类时只靠外部形态，已远远不能达到目的，还需要进一步根据雄、雌外生殖器的特征，进行综合鉴定，更为可靠，特别是一些小型昆虫和近缘种的鉴别，外形根本无法鉴别，只能根据外生殖器特征才能区分开来。因此，利用昆虫外生殖器上相当稳定的特征，进行分类工作，在某些目昆虫中有十分重要的意义。外生殖器的提取，首先选择有代表性的雄、雌个体标本，将外生殖器取出，经过处理后，封装在玻片上。以便在显微镜下仔细观察，或通过电子扫描器拍出图片进行研究。

外生殖器标本的提取方法

　　过去取出昆虫外生殖器的方法，一般是将腹部剖开，或将腹部末端切下，经氢氧化钠水煮去污，然后将外生殖器取出。这种方法显然不能保持原来昆虫标本的完整，特别是对模式标本更成为难以弥补的缺陷。如果要求既能完整地取出外生殖器，又要保持标本的外观，那么就要掌握一定的提取外生殖器技术，和一些简单工具。
　　昆虫的种类很多，外生殖器的构造也因类群和种类不同而大有区别。因此，不同类群昆虫外生殖器的提取制备方法也应分别对待。
　　（1）．鳞翅目昆虫外生殖器标本的提取方法　刚毒杀死或死后24小时内的新鲜成虫标本，只要将标本腹面向上，安放在软木解剖台上，在双目解剖镜下，用右手直握细微钩针，左手按住小软木台，使左手拇指托住针身，沿标本尾端腹面里侧中央部位，使针钩尖端向上伸人。伸人的深浅，视虫体大小而定，一般约伸人到腹部长度的四分之一处，将针钩尖端翻转向下。这样就刚好钩住雄性抱握器腹内基的骨化部位。然后很均匀地用力向外拉，不久即可见到抱握器两端平均向外伸开，逐渐被拉露出来。这说明所拉位置和方向都很恰当，再继续向外拉，直到完整地拉出来为止。如向外拉时看不到抱握器很平均的分开或上下移动，则说明所拉位置不当，如果再向外拉外生殖器便会被损坏。这样应把针钩再向里伸，并调整其方向和位置。钩针所达到的深度要适当，位置也需正确，这是能否得到完整标本的关键。用此种方法制备雄性外生殖器的效果很好，很完整，连储精囊也能完整地拉出来。如果是雌性标本，只要用心仔细，也能将囊导管、管带及交配囊完整地拉出来，而且腹部的鳞或毛都完好地保存着，不会因用拇指和食指夹看拿取外生殖器而使鳞片及毛大量脱落。如果是长久保存的干燥标本，必须进行还软工作。还软时间的长短，视保存年限及不同种类而定。如在室温25C0左右，还软48小时后的夜蛾科粘虫、毒蛾科的榆毒蛾、灯蛾科的红袖灯蛾、枯叶蛾科的松毛虫雄性标本作比较，四种蛾类用钩针轻压腹部都稍可下陷，但只灯蛾能勉强全部拉出来。另外三种只能将骨化较强的抱器腹和抱器端拉出来，其他部位则丢失在腹腔内。如再反复钩拉，便会将外生殖器拉散。还软72小时的上述四种标本，腹部用钩针轻压已还软如初，进行钩取都能完整取出，但以灯蛾为易，夜蛾次之，毒蛾及枯叶蛾较差。
　　不同还软时间制备效果不同，还软时间稍短，腹部节间膜不易被拉长，但有些种类钩取就困难些。还软时间过长，虽然拉取外生殖器比较容易，但腹部节间膜易被拉开，而且再干燥后不易复原。
　　干燥标本的还软时间，与保存年限很有关系，保存年限短，制备就易，年限越长就越难，同时也要视虫体的大小而定。一般都需要还软48小时以上，所需还软时间越长，还软器中的温度应略低，使湿度小些，这样水气便渗入标本体内较慢，避免虫体上的毛及鳞片因湿度大而贴连在一起（还软过程中要防止长霉）。曾将还软后的上述四种蛾类，在钩取前先将腹部末端几节腹板剪开5毫米长小口，然后再用钩针向外拉，结果无论哪种蛾类都无补益。反而易将腹部拉破且不易按合在一起，即便用胶粘上也有失原来形状。
　　（2）．膜翅目昆虫外生殖器标本提取方法　主要以叶蜂作材料。叶蜂科昆虫雌性外生殖器的基部骨化较强，在制备时要先用剪刀剪断才能取下来。使用的标本首先要还软适当（初毒杀死或死后24小时内的标本按新鲜标本使用）。还软时间过长标本极易变形和褪色，特别是较小型标本，体壁过软不易动手工作。还软时间过短又易将标本腹部折断或震碎。一般只需要还软24小时即可。
　　操作时把还软好的标本放在小软木台上，使腹面向上。用两支细昆虫针交叉插在软木台上将腹部压住，使标本身体略侧置，生殖器部位略向着右侧方。左手按住软木台，右手握剪刀并以左手拇指作依托，伸向腹端。剪刀要以里刃在下方，外刃在上方，这样可防止将生殖器的基部及护板损伤。剪刀要从腹部腹板第七节与背板第九节间伸入，但角度不能过直或过前过后。过前剪不断，过后不易伸人或伸人到负瓣的下面去。位置摆好后，先右一剪，后左一剪。如所剪位置恰当，生殖器端部即向上翘起。再将手腕翻转使剪刀横着平伸向负瓣片与载片之间剪第三剪。如左右两剪剪得不好，生殖器端便不会翘起来，可用拔针将生殖器拔动，使负瓣移动而显示出来再剪第三剪。
　　叶蜂雌性产卵器是由四瓣组成，背面的一对即第二负瓣片，腹面的一对即第一负瓣片。第二负瓣片的左右两片在其背部至少有部分相连而不易分开，第一负瓣片的两片则容易分开。在第一、二负瓣片之间的连接不是粘着和钩住，而是由槽与凸相连锁，第二负瓣片居外，第一负瓣片居内。要把两负瓣片上下分开极易损坏，如把两块负瓣片各自向相反的方向推动，便会很容易地分开。第一、二负瓣片是生在两块载片上，而第三负瓣片显著厚而宽，是用来保护和支持第一负瓣片在产卵时发挥更大的功能。产卵时两块负瓣片通过中间的滑缝自由伸缩，用第一负瓣片上的锯，锯破植物组织而产卵。因此，要想完整地剪取叶蜂的雌性外生殖器，全面了解其构造是很必要的。
　　叶蜂科昆虫雄性外生殖器粗大而集中，取出来就比较容易。新鲜标本只要将腹面向上，安放在软木工作台上，在双目解剖镜下将钩针平行地紧贴下生殖板伸入。根据身体大小，约在2毫米深处将钩针尖端翻转向下，再徐徐向外拉，便可完整地取出来。已经干燥保存2-4年的标本，只要还软24小时也能顺利取出来。
　　（3）．鞘翅目昆虫外生殖器标本提取方法　鞘翅目昆虫的雄性外生殖器，在一般种类中骨化程度都比较强，而且形状长大于宽。所以杀死后24小时内的新鲜标本，只要将钩针自腹端腹板的里侧靠边伸入。伸入的深度视虫体的大小而定，再将钩针半翻转使其横着向中央移动，然后徐徐向外拉，都可全部拉出。干燥后再经过还软的标本（还软时间最好在24小时以上），因腹内脂肪牵连太多极易将腹节拉长或拉断。要先用剪刀在腹板内两侧各剪-下，但下剪不宜过深，以免将生殖器损伤。剪后再拉，也能全部取出来。
　　天牛、金龟子及其他较大型步甲的雄性外生殖器，与腹内浸泡约20分钟，使其完全软化。用左手拇指和食指握住腹部末端两侧（腹面向上），轻轻一捏，腹部第九节与第十节间即裂开一条横缝。右手握镊子将第九腹板掀起，即看见两片角质化的阳基侧突尖端露出。只要用镊子夹住，轻轻向外拉，便将全部生殖器拉出，浸在75%酒精中备用。

处理和保存

　　　　
　　处理和保存昆虫外生殖器备作研究的方法很多，经常使用而比较好的有：
　　1）．制片保存　昆虫的外生殖器，一般说来角质化都比较强。因此，提取出来的材料，最好要经过脱水、透明手续后用加拿大树胶封在玻片中保存。因作好的生殖器玻片已与原来的标本分开，为防止混乱和丢失，玻片上一定要贴好与原标本完全相同的标签，写明种类、采集地点、日期及标本上的原来编号，然后放在玻片标本盒中保存。制片方法如下：
　　（1）加拿大树胶制片法
　　将解剖出的昆虫外生殖器放在10%的氢氧化钾（KOH）溶液中，水浴加热数分钟（时间看虫体的骨化程度而定），把不必要的肌肉、脂肪清除掉，用水洗净，经品红染色，放入75%的酒精中保存备用。制片时用各种浓度的酒精（85%，90%，95%），进行脱水处理。每更换一次浓度必须经过相当长的时间（一般约15分钟）。骨化较强的材料，要在每个浓度中延长时间。然后再放人100%的酒精（无水酒精）中，浸泡约半小时或更长些。每次更换浓度时，要用滤纸或脱脂棉把原来酒精吸收干净。以上这一步骤称为脱水。进行封片的标本所以要进行脱水这一过程，是因为树胶和水不能溶解在一起，如将带有水分的标本封在胶中，便会混浊不清或使标本变质，不易保存。

　　经过脱水的标本再放人二甲苯中把酒精替出，并起到透明作用。标本移到二甲苯中时，若溶液发现混浊现象，表示水分尚未脱净，应再退回到100%的酒精中去处理。在二甲苯溶液中的时间不宜过长，只要虫体完全透明，便可移到载玻片上。将虫体位置摆好，并把标本边缘多余的二甲苯吸去。立即滴上加拿大树胶，随即盖上盖片。盖片时必须小心，用镊子或手夹住盖片的一端，斜向着载玻片，使盖片的一端先碰到树胶，然后很快将手或镊子松开，使盖片自然地贴在胶液上。这样可避免产生气泡。如果仍有气泡发生，可用针轻压盖片，或在载片下稍加热。但最好等待几小时或在50度恒温箱中放置一段时间，较小气泡就会自然消失。
　　如果树胶量加得合适，盖玻片放好后，树胶刚好溢到盖片的四周。如盖片下面仍有树胶未溢到之处，说明加胶不充足。应及时用拨针粘树胶滴在盖片下缺胶部位的边缘，胶便自然渗入与盖片下的胶液愈合。加胶时千万不要将胶掉在盖片上。盖好盖片后，在载片的一端写上临时标签，放在平稳清洁但要通风的地方，最好放在上面有玻璃盖的、下面有通风纱窗孔的晾片盒中。也可将载片放在用硬纸板作的，每张载片之间有隔格的晾片盘中，平稳地放在干净的书柜中，使其自然干燥。经过10-15日后，盖片周围外溢的胶液已开始干固，便可开始修整，先用小别刀刮去载片上多余的树胶，或用小毛笔蘸少许二甲苯轻轻擦去树胶（但不要触动盖片），并擦净载片上的灰尘，贴上正式标签，一张玻片才算作好了。在未加修整前如果看到盖片下标本的四周有似白色雾状体时，那是因脱水不净造成的。此种玻片标本不能使用，如是稀有标本应及时将整个玻片故在二甲苯中，溶去胶液取出标本，重新脱水、透明制作。封片时所用胶液如果过稀时，干固时由于二甲苯的蒸发会使盖片下产生空隙，称为脱胶。此时可先在盖片下的空隙中滴入少许二甲苯，使原来胶液的边缘溶解后，再用拨针滴人胶液，使其自然流人即可。一旦技术熟练后，上述许多缺点便会自然克服。
　　加拿大树胶，是在化学试剂商店买的成品。如是树胶干粉，可先在干净玻皿中磨细，加入适量二甲苯溶解，装人细颈瓶中备用。
　　（2）甘油鱼胶制片法
　　先把鱼胶切成小块，在蒸馏水中浸泡2小时。连同放鱼胶的溶器放在沸水中隔水煮至鱼胶块完全溶解后，加入甘油与石碳酸，同时用玻棒加速搅拌，

趁热过滤，保存在有色瓶中。甘油鱼胶的配方是：
　　　清洁的鱼胶 4克
　　　蒸馏水 70毫升
　　　纯甘油 80毫升
　　　石碳酸 2毫升
　　这种胶液冷却后便会凝固，用时先把胶瓶放在热水中溶解。制片时先把标本放在甘油及水各半的混合液中一段时间。并将载片擦干净烤暖，把标本放在适当位置，然后整姿，加甘油鱼胶在标本上，盖上盖玻片，贴好标签便可。
　　用这种胶液制片，可省略脱水手续，作为一般观察效果很好。但在高温潮湿地区使用，长期保存，盖片边缘的胶有生霉现象，可用毛笔蘸少许石碳酸清除。
　　2）．贴封保存　是用厚纸剪成长方形块，在一端的中央打好圆形孔，先用透明玻璃胶纸贴好一面，将处理好的外生殖器标本沾粘在胶纸向内的一面上，再用另一张胶纸贴好，或先用两块胶纸把材料贴封在中间，再用两块打好圆洞的方形纸将其粘合在中间，然后在纸块上注明种类、采集日期等，插在原来标本的标签下方。贴封保存昆虫外生殖器适合于体型较小的种类。这种方法的优点是外生殖器不离开原来的标本，可随时取下在镜下观察。缺点是保存时间长久，胶纸失去原有的粘韧性而发脆龟裂，将材料损坏。
　　也可在打好圆孔的厚纸片上，先贴上一块盖玻片，上面滴上胶液，放上经过脱水透明后的昆虫外生殖器，再用四分之一大小的盖片封盖好。这种方法则兼顾了制片与贴封两种方法的优点。
　　3）．瓶装保存　是将用甘油临时封装法观察研究过的昆虫外生殖器材料，用甘油浸泡装在小玻璃管内，同原来标本插在一支昆虫针上，日后随用随取。甘油浸泡又能增加标本的透明度便于观察；缺点是日久甘油会透过瓶塞外溢而挥发掉，要注意检查补充。也可用由聚乙烯制成的小瓶封存。因聚乙烯不受普通酸及溶剂的影响，且不易破碎。瓶塞可用白硅酮橡胶制成。瓶塞稍有坡度以便贴合塞入瓶中。在一角度用针刺穿瓶塞以防甘油流出。这种装昆虫外生殖器小瓶直径为5.5毫米，带塞长17毫米。

鳞翅目翅脉标本制作法

　　　　
　　利用翅脉作为分类依据，在鳞翅目中尤为常见。为了使翅脉清晰易见，必须将翅制成透明程度极强，又将翅脉染上颜色的玻片才便于观察。使用漂白方法制成的玻片，手续简便，省去涂刷鳞片的过程。
　　1）．漂白及制作过程　先自虫体上取下完整的前后翅，浸入75%的酒精液中使其湿润。然后将翅移至1份水加9份盐酸的稀盐酸液中1-2分钟，吸去稀盐酸液，滴入由0．4克漂白精加10毫升蒸馏水的漂白精溶液中。如此反复在稀盐酸及漂白液中往返多次，翅面上的鳞片就逐渐被漂白并脱落。当由稀盐酸移至漂白液中时，常见到翅面上有许多气泡，较薄的翅也同时会卷缩。遇有此种情况，可用毛笔轻压，排出气泡。如在显微镜下检查翅上鳞片已漂净，而翅面上下仍有气泡时，可移入75％酒精中，以软毛笔在翅面扫刷触压，气泡就可完全去净。如果仍有未透明部分或鳞片尚未漂白或脱净，可再返回前漂白液中顺序处理。
　　为使翅上脉纹更为明显，将洗涤干净的翅放入盛有伊红或酸性复红的小型染色玻皿中，隔水加温5-10分钟(以翅脉完全染上红色为度)取出，移入75％、95％、100%三种浓度酒精中脱水。吸去酒精，注入二甲苯，使之透明后即可放在载片上，滴上加拿大树胶，盖上盖玻片。
　　无论在漂白、脱水、透明各步骤或清洁洗净时，都要特别小心，以防翅膜皱褶，如出现上述现象，千万不要用镊子或拨针触动，要用软毛笔帮助展平。替换各种液体时，最好不要搬动翅，而是用吸管在原玻璃皿中换液，并用吸水纸吸净。
　　2）．玻片上漂白脱水法　如制作麦娥、菜娥等小型蛾类，上述方法还可能将翅损坏；那就采用直接在载片上漂白脱水手续。先在双目解剖镜下取下前后翅，平放在擦干净的载片上，先用吸管轻轻在翅面上滴上一滴75%的酒精，2分钟后用吸水纸吸干。再用另一只滴管吸盐酸液滴在翅上，过2-3分钟后吸去，滴上漂白精液，2-3分钟后吸去，再滴上稀盐酸液，多次反复直至鳞片透明脱落。多次滴上蒸馏水洗净稀盐酸及脱落的鳞片，然后滴上冰醋酸一滴，在10一20分钟内更换4-6次后，用吸水纸吸干，加二甲苯透明。如见滴上的二甲苯液有混浊现象，也要更换几次，待完全清晰后，吸去二甲苯，滴上加拿大树胶盖片封固便可。每次换液时，滴上的溶液不宜太多，以免将翅浮起而卷缩。换液时一定要将前液吸净，避免脱水不净，透明不彻底封片后会出现白雾状，影响镜检工作。
　　　　　　　　　　　　　　　　